儿童常见先天性疾病,十种小儿先天性疾病

对于孩子的先天性疾病,都是什么原因引起的?

对于孩子的先天性疾病，都是什么原因引起的？下面我就来谈谈我的看法。先天性疾病一方面与遗传有关。另一方面，它与出生时受到的伤害有关。比如生孩子的时候不顺利，挤到某个地方，导致他先天残疾。如果从专业的角度来看。即家族中其他人也曾患过同样的疾病，发病年龄相近，说明可能是遗传病。女性在孕前和孕早期也可见先天性异常。体内缺乏叶酸会导致脊柱裂和无脑儿的概率增加。臀位分娩和妊娠年龄过大，常导致先天性髋关节脱位和智力低下。一些罕见的遗传病往往在父母双方的家庭中找不到任何发病机制，那么这种疾病是如何发生的呢？研究表明，我们的遗传物质包含10万对基因，每个人或多或少都有几个坏基因。这些坏基因通常是隐藏的。只有当夫妻的坏基因恰好是一对相同的基因时，孩子才会生病。因为这种可能性很小，这种隐性疾病的发病率只有不到万分之一。

如果近亲结婚，夫妻之间很可能有相同的不良基因，这些基因配对的可能性增加几十倍甚至几百倍。因此，遗传病越罕见，近亲生育的孩子比例越大。中国汉族虽然禁止同姓表亲结婚，但并不妨碍异性表亲结婚。其实从遗传学的角度来看，表兄弟和堂兄弟的近亲程度是一样的。结婚后，孩子可能会遇到各种隐性遗传病。我建议育龄妇女在怀孕期间接种百白破疫苗，以预防宝宝患百日咳、白喉和破伤风。孕妇免疫后，在婴儿出生前，她通过胎盘将疫苗的保护力传递给婴儿，这将确保婴儿在接种疫苗前没有百日咳等疾病。孕妇接种疫苗的最佳时期是怀孕后第27 ~ 36周。如果孕妇在怀孕期间没有接种疫苗，应在分娩后立即接种。

此外，未来可能与婴儿有密切接触的任何人，包括孩子的父亲、祖父母、其他亲属和照顾者(保姆等)。)任何年龄的人，都应该接种百白破疫苗。如果家里还有其他孩子，家长要再次确认给他们接种的百白破疫苗仍然有保护作用。流感。6个月以下的婴儿如果感染流感病毒，风险很大。如果孕妇在流感季节怀孕，接种流感疫苗是保护新生儿免受流感的方法之一。流感疫苗接种对孕妇非常重要，因为怀孕会增加流感并发症的风险。成人和6个月以上的婴儿应该在流感季节接种疫苗，以预防这种致命的呼吸道疾病。流感季节一般从当年的初秋持续到第二年的春末。

小儿先天性心脏病症状

小儿先天性心脏病的症状多为鼻尖、口唇、指甲、发紫。病因为心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合在胎儿属正常的心脏,形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通.右侧心血管腔内的静脉血,通过异常交通分流入左侧心血管腔,大量静脉血注入体循环,故可出现持续性青紫,心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流,形成小儿先天性心脏病

新生儿24种先天性疾病是那些

宝宝知道为您找到来自：广东省第二人民医院【主任医师 钟志敏】的回答：1、经常感冒、反复呼吸道感染，易患肺炎。2.生长发育差、消瘦、多汗。3.吃奶时吸吮无力、喂奶困难，或婴儿拒食、呛咳，平时呼吸急促。4.儿童诉说易疲乏、体力差。5.口唇、指甲青紫或者哭闹或活动后青紫，杵状指趾（甲床如锤子一样隆起）。6.喜欢蹲踞、晕厥、咯血。但最终确诊还需要心脏彩超等检查，建议您到医院检查一下。

什么情况下生出的宝宝易患先天性心脏病

小儿患先天性心脏病为什么说责任在母亲?先天性心脏病既然是从娘胎里带来的，那就与胎内的环境密切相关，或者说，与母体密切相关。如果在怀孕期间(主要是前三个月)母亲患了病毒感染，尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒，就很可能造成胎儿心脏畸形，因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月;怀孕的母亲服用太多的镇静药、抗菌素(主要是四环素、土霉素、金霉素)和奎宁等也是原因之一;母亲患有“糖尿病”、“甲状腺机能亢进”等病时，也会使胎儿心脏发育不正常;高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病及其他畸形;怀孕期间接触放射线，饮食中缺乏叶酸，孕妇的心情不佳等，均与婴儿先天性心脏病有关系;另外，也可以见到在同一家庭中，双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形，家庭成员中有人患心脏病时，小孩得先天性心脏病的也多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有关。母亲在怀孕期间，如能避免上述不利因素，特别是预防病毒感染，尽量少吃药(包括中药在内)，这对于预防胎儿心脏发育畸形是很有好处的。先天性心脏病会遗传吗?先天性心脏病不一定有遗传因素，但是某些先天性心脏病儿却与遗传有关，不过不一定父母有心脏病，而是父母的染色体中有问题，譬如象2 1-三体综合征，18-三体综合征，这些有染色体位置改变或异常的都是与遗传有关的。所以说父母有心脏病，孩子不一定有心脏病;父母没有心脏病，孩子不一定就不会有先天性心脏病。先天性心脏病是遗传性疾病吗?正常心脏是一个肌肉泵，可以将含氧多的血液自左心室泵入主动脉，再经全身的动脉系统至全身，满足身体对血液所携带的氧及营养成分的需求。同时静脉系统自全身将已经消耗了氧和营养物质，而携带了组织代谢后生成的二氧化碳及废物的静脉血进入右房，右室，然后泵入肺动脉及肺，在那里血液可以获得充分的氧气，以后再经过肺静脉、左心房回到左心室。 心脏及大血管的主要结构是右心房、右心室、肺动脉、肺静脉、左心房、右心室、主动脉，心房与心室之间的房室瓣，右侧称三尖瓣，左侧称二尖瓣。主动脉与左心室之间，肺动脉与右室之间的瓣均为三个瓣叶，称半月瓣，或称主动脉瓣，肺动脉瓣。左右心房之间有薄的肌性隔，左右心室之间有厚的肌性隔，分别称房间隔及室间隔。出生时就有心脏结构的异常称为先天性心脏病，如左右心房之间的隔有缺损称房间隔缺损，右心室与左心室之间的隔有缺损称室间隔缺损。各处瓣膜均可有狭窄或闭锁，如肺动脉瓣狭窄，主动脉瓣狭窄。心室亦可一侧发育不良或缺如，如左心发育不良、单心室。心脏各腔及动、静脉之间连接亦可以异常，如完全性大动脉转位，完全性或部分性肺静脉畸形引流。也可能多种畸形同时存在，如法乐氏四联症等。先天性心脏病在正常人群中发病率大约1%(0.6%-1.2%)，这是一个不小的数字，按我国10亿人口计算，大约有1千万人患先天性心脏病。先天性心脏病不属于遗传性疾病，但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病的机率上升3倍，两个成员患病则机率上升为9%,如果三个成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。一些染色体异常的疾病常伴有先天性心脏病，如大家多见的先天愚型(唐恩氏综合征，即21三体综合征)约50%患先天性心脏病，其中心内膜垫缺损及室间隔缺损分别占32%及29%，其次为房间隔缺损占11%，法乐氏四联症占7.9%，动脉导管末闭占6.7%。18三体综合征约90%患先天性心脏病，主要为室缺、动脉导管末闭等。近来由于分子生物学的发展，发现越来越多的先天性心脏病有共同基因的缺失，如CATCH综合征，为第22对染色体之一短臂11位点缺失，可合并法乐氏四联症，室间隔缺损，主动脉干，主动脉弓中断等。单纯房间隔缺损大部分呈多基因规律，先症者同胞和子女的再显风险率为2.5%- 4.6%。少数家族中可见连续数代均有本病患者的情况。单纯室间隔缺损呈多基因遗传，先症者同胞的再患风险为 3.3%-4.4%，子女为3.7%-4%。先症者同胞中单纯室间隔缺损和室间隔缺损合并其他心脏畸形的发生率比一般人群高10-20倍，一致性病损为30%-60%。动脉导管未闭呈多基因规律，子女再患风险率为3.4%-4.3%，同胞为2.6%-3.5%。一致性病损占50%。法乐氏四联症为多基因遗传，患者子女的再显风险率为3.0%-4.2%，同胞为2.5%-3.0%。一致性病损小于50%。不一致的病损以室缺、肺动脉口狭窄和大动脉转位最常见。先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常 见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展(如心导管术、心血管造影术、 彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等)及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的 进展，很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以进行手术治疗。病因①遗传是主要的内因。②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线;孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药。先天性心脏病的分类:根据心脏左右两侧之间或大血管(大动脉与大静脉)之间有无异常通道存在，或根据有无青紫表现，将先天性心脏病分为:①左向右分流型(潜伏青紫型):如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。②右向左分流型(青紫型):如法洛氏四联症、大血管错位等。③无分流型(无青紫型):如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。临床表现①患儿生长发育可能较同龄儿落后，并易患呼吸道感染。②有无青紫随心脏畸形性质而定，如房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无 青紫，但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫，随年龄增长，发展到晚期时可能出现青紫。 右向左分流型先天性心脏病，心脏畸形严重，如法洛氏四联症小儿在出生后或数周~数月 即可出现青紫，且逐渐加重。③心脏听诊，在胸骨左缘可听到收缩期杂音，室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低、较 响，较粗糙，向四局广泛传导;房间隔缺损的杂音左第2~3肋间，较柔和，较局限;动脉 导管未闭的杂音位置较高，在第2肋间，响亮、粗糙、传导广，呈连续性像机器转动样杂音， 收缩期与舒张期均可听到;法洛氏四联症的杂音位置高低至响亮程度根据畸形情况而异，严 重者的杂音反而轻。④法洛氏四联症的小儿在活动时经常蹲下来休息以减轻气促，有时可能发生昏厥(暂时性脑 缺氧改变)，甚至抽风而危及生命;另外，法洛氏四联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样， 称朴状指(趾)。诊断可作心脏照片，心电图及心脏望声心动图检查。超声心动图检查其诊断价值最大，可以显示 出房间隔、室间隔缺损的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形;一般在手术前均应作 心导管及心血管造影检查以进一步明确诊断和做好手术前准备。并发症房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎，易发生心力衰竭，法洛氏四联症常可 并发脑血栓、脑脓肿，上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎。治疗①手术治疗:先天性心脏病的根治是手术治疗，一般可在4~5岁做手术，如症状严重或细菌 性心内膜炎持久不能控制者应提前手术。②内科治疗:先天性心脏病手术前的内科治疗主要是避免剧烈活动，预防或治疗感染，如有心力衰竭应积极治疗。预防本病主要针对病因进行预防。先天性心脏病是婴幼儿中的常见病、多发病，我国先天性心脏病发病率高达0.8%，视病情不同，儿童心脏病手术费一般要几万元，大约有三分之一的患儿因此失去救治机会而活不到20岁，如果治疗时机得当，先天型心脏病90%以上可以通过手术治愈。很多患儿家长为此忧心忡忡，心里充满了焦急和疑问，今天我们有幸请到了武警总医院心脏病研究所常务副所长、心内科主任兼介入中心主任刘惠亮教授和武警总医院心血管病研究所副所长、心血管外科主任王琦两位专家做客人民网，和广大网友谈一谈先天性心脏病诊断与治疗，下面先请两位专家和网友打个招呼。家长如何判断小孩有先心病先天性心脏病因为它的病种比较多，有几十种甚至上百种，病情表现不尽相同，常见的表现主要是有呼吸困难、心率加快、心跳加快，极个别的会出现口唇发紫、临床上叫紫绀。绝大部分病人都能在心脏的胸骨的前沿听到杂音，另外大部分孩子容易患感冒、肺炎，当家长发现孩子出现上述症状时，应想到也先天性心脏病的可能。

常见的遗传病有哪些?

临床上遗传病有好多种，介绍时不能完全涵盖所有的遗传病，但是可以列举一些比较常见的遗传病。一般按照临床上遗传病的病变部位进行划分，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病三大类。

新生儿最容易患上哪些疾病呢?

新生儿先天性疾病有很多种，包括各种系统和器官的先天性发育畸形，以及一些先天性遗传病和基因异常变异引起的疾病。最常见的是先天性心脏病、先天性脊柱裂、先天性愚笨儿童等。通常需要通过婚前对男性和女性进行基因检查、怀孕期间进行先天畸形筛查、染色体检查等方法来预防。

新生儿出生后，整个身体的抵抗力特别低，所有系统都非常脆弱，免疫力相对较低。最有可能的疾病是传染病；由于各系统发育不完善，可能存在其他疾病，如新生儿窒息、新生儿颅骨血肿和肿瘤、新生儿颅内出血和新生儿肺炎。由于皮肤娇嫩，可能有新生儿皮肤。

婴儿正处于生长发育期，各器官的功能有待提高，但各器官的生长发育只需以脾胃功能健全为基础。否则，儿童必须缺乏各种元素，营养内分泌失调，各种器官生长发育不良，功能不成熟。因此，在这一阶段，脾胃功能协调，消化吸收良好，儿童疾病较少。建议你生长快，对维生素D的需求量大。特别是在北方，纬度越高，日照时间越少，越容易缺乏维生素D。因此，积极消化维生素D也很重要。

新生儿窒息在分娩前、分娩中或分娩后由于各种原因引起胎儿缺氧和宫内窘迫，或在分娩期间引起呼吸和循环障碍，导致出生后1分钟内没有自主呼吸，或无法建立正常呼吸，并伴有低氧血症，以高碳酸血症和酸中毒为主要病理生理改变。颅骨血肿和残余血肿。出生后几天内，头部出现圆形肿块。如果边缘清晰且不超过骨缝，则称为颅骨血肿。如果边缘不清晰且肿块超过骨缝，则会出现波动，称为头皮水肿。