先天性的疾病会遗传给下一代吗,日月骨面相图解

先心病会不会遗传

心脏病是否会遗传给下一代，具体要看病情的类型，如果是存在有基因的先天性心脏病，遗传的几率还是比较高的，如果家族中没有遗传病的历史，出现遗传几率就会偏低，如果是后天的心脏病，并不会出现遗传。心脏方面不太好的年轻人，都比较担心自己的，结了婚以后，是否能够影响到后代的健康，大家总是认为心脏病的人大多数都会遗传，所以心脏病的人在婚姻方面都会变得很不安全，心脏病是否会遗传，是否会影响到后代健康，在目前还没有一个确切的说明，具体要因人而异，那么这种情况下又该如何去判断。有的人是先天性心脏病，但是先天性心脏病分几种类型，如果是单基因导致的先天性心脏病，大多数都是不具备遗传性的，这都是由于孕妇在怀孕的过程中乱用药，或者是接受过放疗，受到过病毒的感染，都有可能会导致先天性心脏病的出现。如果是因为家族中有过心脏病的患者，那么子女出现心脏病的几率就会更高一些，如果在出生后被诊断是因为基因突变，或是基因遗传造成的心脏病，那么这种类型的患者就容易导致心脏病，而且最重要的是，遗传的几率高达8%，如果家族中还有其他的患者有过心脏疾病，遗传几率就会上升到50%。还有的是因为后天心脏病，比如说因为冠心病，或是风湿性心脏病，包括病毒感冒导致的心肌炎，都是会引起心脏疾病的，这些不管是哪一种都并不会遗传，所以大家大可放心，不过为了自己的身体安全起见，为了能够让自己放心，大家最好还是要到医院去确诊一下的。心脏病在目前虽然会遗传给下一代，但是还是要分类型，不同的类型是否会出现遗传，目前没有办法确切地表明，不过心脏病的患者最好是要到医院确诊一下，然后才要结婚生子，千万不要存在侥幸的心理，正是因为大家存在侥幸的心理，才会导致越来越多的先天性心脏病患者出现。

哪些先天疾病不会遗传

大部分先天性疾病是遗传性的，少部分由环境因素，药物因素，感染因素等引起的先天性疾病不一定是遗传性的，比如孕妇在接受放射性治疗的时候，或者接触的环境有重金属或者是辐射都会影响人身体本身的基因和遗传情况的。比如畸形、梅毒等疾病问题。

男的有先天性心脏病会遗传给下一代吗

指导意见：你好，不会的，先天性心脏病是最常见的心脏疾病1、先天性心脏病是最常见的心脏疾病通常是由于怀孕早期有害因素导致的心脏结构发育异常2、根据你的情况一岁零两个月心脏有杂音曾经在大姚县人民医院就诊说是先天性心脏病这种情况要进行心脏彩超检查明确先天性心脏病类型以及有没有肺动脉高压；3、如果条件可以的话应该在3岁左右进行手术治疗目前对于先天性心脏病的手术很成熟没有太大的风险.

对于宝宝的先天性疾病,都是父母给遗传的吗?

有些先天性疾病确实是父母遗传给小孩子的，比如说蚕豆病或者血友病，但是有些先天性的疾病并不是父母遗传给小孩子的，比如说佝偻病。如果你的小孩子出现了佝偻病，说明小孩子在母体内没有补充到充分的营养物质，所以才会出现骨骼发育不完善的情况。

先天性心脏病是否会遗传给下一代几率高吗.

你好，先天性心脏病的遗传几率极低。你说的这个朋友出现遗传给下一代的几率极低。先天性心脏病的病因：有先天性心脏病家族遗传史。兄弟姐妹同时患先心病、父母与子女同时患先心病的情况颇不少见了，而且其疾病性质甚为近似。若母亲所生的第一胎患有先心病，第二胎患病的可能性为2％左右；若连续两胎皆为先心病者，再生的先心病儿可能增至10％。若母亲患有先心病，第二代患先病的危险性为10％。孕妇患有糖尿病而未经治疗和控制病情者，可致胎儿先天性心脏病的危险性为2％，如果妊娠早期病情控制稳定，则危险性下降。孕妇在妊娠早期接触致畸药物，如锂、苯妥英钠或类固醇等，都可导致胎儿先心病的患病率达到2％。妊娠早期受到放射性物质如X射线、同位素等过量照射。病毒感染。妇女在怀孕最初3个月，特别是怀孕3周－8周，如遭到病毒感染，胎儿易发生心脏血管畸形。其中风疹病毒是引起胎儿先心病的主要罪魁祸首。此外，流感、流行性腮腺炎、柯萨奇病毒、疱疹病毒等也往往是小儿先心病的“作案者”。近亲婚配。近亲婚配是使胎儿致畸而发生先心病的高危因素。不良嗜好。孕妇嗜好“吞云吐雾”或丈夫吸烟、妻子“被动吸烟”可使胎儿畸形或小儿先心病发生。婴儿先心病发病率，吸烟母亲所生婴儿是不吸烟母亲的二倍。夫妻“酒后同房受孕”，会使胎儿染色体发生异常，生下患酒精中毒症的婴儿，大多数伴有心脏血管异常。继发孔型房间隔缺损是先天性心脏病。先天性心脏病常见有4种：房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭及法乐氏四联症。其中房间隔缺损是最轻的。 建议定期复查，四岁前如果房间隔缺损大于5mm，建议外科手术治疗。因为四岁后孩子对手术会有所记忆的。手术后和正常孩子一样。外界吵闹会影响孕妇情绪，可能会导致孩子出现继发孔型房间隔缺损。希望以上信息对你有所帮助。

有哪些疾病是先天性的,能预防吗,会不会遗传给后代?

一、先天异常的种类

胎儿在母体内发育期间，有的身体形状和功能发生异常。将此称为先天异常，其种类很多，有代表性的既有像兔唇那样的生下来即可看出的外形异常(又叫畸形)，也有像先天性心脏病那样的内脏形态异常的。还有像苯丙酮酸尿症那样的，虽然形态上没有任何异常，但在检查尿时却会发现在一般婴儿中所没有的排尿物(代谢异常)的先天性异常。

二、遗传疾病因素

正常人的体细胞有23对(46个)染色体，其中22对是常染色体；另一对是性染色体，女性为XX，男性为XY。在每一对染色体上有许多基因，基因由脱氧核糖核酸(DNA)组成，当DNA的结构有变异时(即有病的基因)，就会出现遗传性疾病。不少流产、早产、死胎的胎儿中，有相当一部分患有严重的遗传性疾病，不能在胎内继续存活。生后存活的遗传性疾病中，一部分有明显的症状，例如某一系统、器官的残缺、畸形、智能迟缓等。

但也有一部分遗传性疾病，外表上虽然没有表现出来，可是在传种接代、子孙繁衍的过程中起到很大的不良作用，隐患无穷，严重地影响民族的素质。遗传性疾病可分为单基因遗传病、染色体病、多基因遗传病3类，各自遗传方式有所不同。

(1)单基因疾病。指仅有一对基因突变成病态所引起的疾病。单基因病绝大多数是代谢病，包括氨基酸、糖、脂肪粘多糖、嘌呤、羟化酶等的代谢失调，引起数以千计的疾病。其中又分为常染色体隐性遗传性疾病、常染色体显性遗传性疾病、性X连锁遗传性疾病。

(2)染色体疾病。主要是染色体的数目或结构的异常。又分常染色体疾病，如21——三体综合症；性染色体病，如先天性卵巢发育不全，即女性的性染色体应该为XX，而本病是X0，缺少一个X染色体。